【永遠に悲劇の】りかこヲチスレ5【ヒロイン】 [無断転載禁止]©2ch.net

『37歳の時にみつけた左乳房のしこり。
　「“良性”だからそのままにしておいていいよ」。
　視触診だけで簡単に下された診断。そして私は医師の言う通り放置した。
　４年８ヶ月後、大きくなったしこりを切除。
　“良性”だと思っていたのに、病理検査の結果は悪性――乳がんだった･･･。』

現在ホルモン療法を終えて2年。
しかし「乳がん」患者であることが彼女のアイデンティティ。
自らの再発を願い些細な症状も「がん」と結び付け怯えてみせる一方
本当は至って健康な肉とボウリングを愛する五十路女性です。

ブログの主な内容は、北海道のお天気情報・一昔前の医療情報・生理の出血等。

北の大地が生んだ一人の女性・りかこを大いに語るがいい！！
http://blog.livedoor.jp/rikako_mat_pink_m_m/

※次スレは>>980が立てること(踏み逃げ禁止)

前スレ
【永遠に悲劇の】りかこヲチスレ4【ヒロイン】 [転載禁止]
http://mint.2ch.net/test/read.cgi/net/1451219714/

---

VIPQ2_EXTDAT: checked:vvvvv:1000:512:----: EXT was configured

この次のスレ建てる方が分かる様にﾜｯﾁｮｲの導入の仕方も書き込んどきます

ご参考：ワッチョイ導入スレの立て方

スレ立て時、一番上の行に「 !extend:checked:vvvvv:1000:512 」をコピペして下さい（ワッチョイ導入スレとなります） 
スレ立てがうまく行くと本文最後に 
VIPQ2_EXTDAT: checked:vvvvv:1000:512:----: EXT was configured
といった表示が付きます

>>1
乙です

がん治療は、そんな体調の繰り返し
2016/07/06 22:47
乳がんの手術から治療を経て、
なんとか今日まで来れた

５年の治療の間は、
つらい副作用との闘いだった

『これが、“がんと闘う”ということなのか．．．』


その副作用は、
治療が終わってもなお、続いた

今でも影響は残っている

そんな中でも不思議と、
“比較的体調が良い時”と、“悪い時”がある

それは数日に及ぶこともあれば、
数時間単位で入れ替わることもある

体調が良いと、
『このまま良くなっていきそう』と、
先が明るく見えることに喜び、

悪ければ、
悪いことばかりが頭に浮かぶ

そこに未来は見い出せない――


私の乳がん人生は、そんなことの繰り返し

まるで、独り、
小舟で大海原に放り出された感じだ

大波、小波にのまれ、
時には静まり返った凪に浮かぶ

だったぴろい海には、私だけ．．．


“がん”は、孤独との闘いだ


そして今日も、
そんな“波”に、翻弄され――

つくづく元気になりたくないんだな…ッて思うよ。元気になったらネタ切れだもんね。
この人、すごく暗いイメージなんだけど実際どうなんだろうね。
友人はいないと思うけど。

元気になったらナマポ止められちゃう＞＜
自分から病気を作っていくスタイル
ダメになったら「鬱っぽくて…」とそっちへ
ヘモグロビンが自分史上最高値ってくらい元気なのにw

私の記録とか書いてる日は
パチンコとか行ってそうだな

治療してるかのような題名
以前オオカミ少年のようだと言われたにも関わらず、未だ釣り文句を入れるんだね

ほぼほぼ完治状態なのに、どっぷり悲劇のヒロインになりきって
もういい加減にして欲しい
乳癌患者への当てつけ！？喧嘩売ってるの！？
カテ移動できない理由でもあるの？

>>4
どこからどう読んでもがんは全く関係ない普通に健康体の人が感じる程度の体調の波です
本当に(ry

遺された時間をどう過ごすか――
2016/07/07 23:18
がんは、死の準備ができる病である

自分自身も、また、家族や周囲の人たちも、身のまわりの整理ができ、心の覚悟をつけられる

緩和ケアなどの講演の最後では、
「意思が伝えられるうちに、今後の希望を周囲に話しておいてください」との説明がある
確かに、大切なことだ

が、元気なうちは、その状況がなかなか想像がつかない
きっと、その時々で、気持ちも揺れるだろう
『私だったら、どうするだろう．．．』
まずは、治療
抗がん剤の効かない方のがんが再発したら、治療自体はないのかもしれない
もうひとつのがんが再発したら、おそらく抗がん剤治療になる
そうなれば、治療を選択することになるだろう

では、治療を続けても、身体中のがんがどんどん広がっていったら．．．
薬を変えながら、それでもつらい副作用に耐えながら、抗がん剤治療を続けていくのか、
それとも、たとえ残された時間が短くなったとしても、治療をやめ、自分らしく生きるのか．．．
当然のことながら、保険適用外の高額な治療は、受けられるはずもなく．．．

母は、緩和ケアに入った時、「延命はしない」と、医師に告げていたようだ
医師からそれを聞かされた時、かなりの衝撃だった
が、
“心臓マッサージなどで延命をしても、生きられるのは数時間”
ということを考えれば、母の気持ちを理解するしかなかった
『私はどこまで決断できるだろう．．．』
そんなことを考えた
母が潔く感じた

もちろん、最後の選択なんて、
今、考えることではないのかもしれない

が、ある程度、“どうしたいか”を頭に入れておかなければならないのだと思う

それは、がんに限らず、
“もしも”のために――

吊りタイトルまじウザい

>>“心臓マッサージなどで延命をしても、生きられるのは数時間”
心マは延命措置じゃなくて延命なしの希望出した人でも医療行為として行う『救命処置』なんですがそれは

いつもこんなことばかり言って具体的に何もしないよね

トトロのファンを呼び込んでアクセス増やそうとしてるんだろうね

余命宣告でも受けたようなタイトル
実際の状態と大きくかけ離れたことばかり
底意地悪い最低の人間

そんな中ボウリングを元気に更新
ボウリングの方はノーチェックでコメント出来るんだね
みんな凸るなよ〜

>>13に付け足す形で自己レス
りかこのお母様が緩和ケア病棟に入る時に延命しないって宣言したって言ってるが
宣言するもしないも緩和ケアは元々延命措置を行わない事が前提の病棟ですがな

がんに関して一家言ある様な口ぶりなんだからそのくらいの事知らない訳ないよなりかこ
それともこれだけがんにしがみついてるのにマジで知らないの？

り○こさんに1度コメをした
4年8ヶ月も放置したのに3/4も胸が残ってラッキーでしたね
私は自分で見つけたのに1/3しかありませんって　そしたら凄いキツい言葉でそんな手術なんてあるんですか！　事実そうなんですからとわたし
何回か会話した後自分の都合の良いとこだけをコメ承認してた　あきれた！
2度と行かない

乳がんの大変さは取った胸の量で決まるんだw
初期段階で発見したけど全摘になった人には土下座でもするのかしらw
あなた覚えてるけどこのスレでも相手にされてなかったよ

初めてだけど？
私は治療が始まったばかりだけど
り○こさんが先輩として学べればと思い会話がしたかった
でも思ってた人では無かった
とゆーだけの　話し

覚えてるけど　とか笑えるよ！
こーいったものに参加は初めて

とゆーことは　本人ですね？w

当たり前じゃない！酷ければ全摘だよ！
軽いから少しとるだけで済むんじゃない

だからぁ　あなたはカルカッタのっ
いいかげん悲劇のヒロインはやめましょうね

私がここに参加したのは　何回もゆーけど
初めて　なんだよ
あなたにはムカついていたのでね！
りかこさん！

うわあ

治療を拒む人がいて、治療を受けたくても受けられない人がいる
2016/07/08 23:06
患者自身が治療の選択をできる時代になった

が、それは時として、家族との相違を生むこともある
患者本人が治療を拒否する場合だ
「つらい抗がん剤治療をするのなら、残された人生、自分らしく生きる」
という選択である

が、家族としては、そうもいかない
「治療をして、１日でも長く生きてもらいたい」
そう願う

“治療をしない”という選択は、命を見す見す縮めているような気がする
「治療をすれば、もっと生きられる。もしかしたら、治るかもしれない」
と、思う

そして、治療をしたくても、治療法がない人もいる
数年前に出会った、70代の女性
「先生、何もしてくれないの。私は治療してほしいのに、なんにも．．．」
そう、医師の不満を語っていた
おそらく末期で、もう治療法さえなかったのだろう、１ヶ月後にその女性は亡くなった

母の場合も、最終的に施す治療がなくなった
それでも、“身体にいい”といわれているものは試していた
ネットで病気のことを調べ、高度先進医療である、陽子線治療の講演にも出向いた
母が患った甲状腺がんの肺転移には、陽子線治療は適応ではなかったが、
それでも講演の終わりの質問コーナーでは自ら発言し、治療に期待を込めていた

漢方を専門に扱う薬剤師の方に、「市内に甲状腺に精通している先生がいる」と聞けば、その先生に会いにも行った
が、その日、その医師は出張
医師には会えなかったが、看護師長さんに、
「今かかっている病院に“緩和ケア”があるので、そちらに行った方が．．．」
そう、勧められたらしい

そりゃそうだ

その医師は、循環器の先生がん治療をしているわけではない
がん治療なら、母が通院している病院が専門だ
「なぜ、そんな病院に行ったのか．．．」
が、きっと、母は、藁をも縋る思いだったのだろう
「生きたい！！」
そこにあるのは、その思いだけだ

それにしても、掟破りのセカンドオピニオン
あまりに無知で無謀な行為であるが．．．
「私が母と一緒に住んでいたら、きっと、止めていただろうな．．．」

そして、私自身も、治療法のないがんを抱えている
いや、とりあえずは、ホルモン剤が有効だ
５年間のホルモン治療で、がんが死滅してくれているといいのだが――

人生も、環境も、価値観も、人それぞれ
もちろん、何を選択するのかも
が、
「治療法があるだけ、まだマシじゃん」
つい、そんなふうに思ってしまうのだ――

某女子プロレスラーみたいにステージが比較的初期でも位置によっちゃ全摘になるし
大きさがミリ単位ギリでステージ3免れたステージ２bでも温存かつ乳房自体は切らないで
ガンだけくりぬく形で切除したから傷跡は真一文字のくぼみ程度で済んでる
私みたいなのもいるんだが

そうか私は軽かったのか。放射線治療しなければ再発率最悪四割って言われとったんだが
（放射線治療と抗がん剤したから今は再発率1割強まで臨床データ上は下がってる）

私自身も、治療法のないがんを抱えている

草生える

見えない癌と戦ってるから
シャドーボクサーならぬシャドー癌患者
シャドーキャンサーかな？
でも今日は元気にボウリング

「あなたより大変な病状でも頑張ってるのに」という批判をよく見ますが、ウソをついてまで批判したいみたいですね。
しかもこの方、乳癌ではないですよね。


1.りん
乳癌になってかなり経つのですね…
私はまだ１年半なので副作用もMAXです

4分の3の乳房とありましたが
私は3分の1しかありません　
まだ、良い方だと思いますよ

ただ、辛さは本人しか解らないものですから
なかなか難しいことですね…
2014年12月30日 18:40


2.りかこ
＞りんさん
あなたがよくご存じの通り、私の乳房の温存は４分の３弱です。

りんさんは、“３分の１”温存ですか。
あり得ない温存率だと思うのですが、現代医学では、当たり前の術式なのでしょうか。（一部略）
2015年01月02日 21:07

これか前の

過疎地は、何もかもが“過疎”である
2016/07/09 23:15
なかなか緩和されない、都市部と地方の医療格差
格差をなくすべく、行政や自治体では様々な取り組みが行われている
が、実際にはどうなのだろう
医療従事者は未だに都市部に集中し、地方はさらに医師不足が加速しているように思う
そのせいか、市民一人一人も、がんへの意識や危機感、知識までもが“過疎化”している
それを如実に表しているのが、“検診率”だ
地方の検診率は、群を抜いて低い
そして、がんによる死亡率が高いのが現状である

私の住んでいる地域も、決して“都会”とは言えない
がんに関するフォーラムや講演、イベント事は、ほぼ皆無に等しい
全国各地で開催されている“リレー・フォー・ライフ”も、私たちにとってみれば、まるで“他人事（ひとごと）”
ここ北海道でも、がんサミットなど、行政や医療従事者、がん経験者が意見を交わす場が儲けられたが、
結局、私たち、地方に住む人間は、参加さえ難しい
私たち、地方の声は届かない
そして、都市部の、極々限られた一部で活発化しているそれらの活動は、果たして地方まで伝わっているのか．．．
得も言われぬ疎外感に苛まれるのは、きっと私だけではないはずだ

数年前、ピンクリボンに関しての資格を取得しようと探してみたことがある
が、結局、ここから300km離れた都市まで行かなければ受験ができない
数日間の講習が必要なものもあった
交通費、宿泊費、食事代などを考えると、断念せざるを得ないのが現状だ（国家資格なら、受けたかもしれないが）

それでも、この地域には、がん治療ができる病院がある
広い北海道
片道２時間の通院を余儀なくされている人も多い
それを思うと、私はまだまだ恵まれている

医療は、“誰もが平等に受けられなければならないもの”だと思う
が、殊、がん治療に関しては、“お金持ちが命を永らえることができる”
といっても過言ではない部分もある

『“医療”って、なんなのだろう．．．』
命に、“格差”なんてあってはならいないはずなのに――

何が言いたいかサッパリ
要は医療格差を無くせと？

格差なのか＿？
日本は資本主義だし　
格差をなくすなんて夢みたいなこと言って
絶対無理難題を書いてなにになるんだかさっぱりわからん

自分の置かれてる立場に不満があるなら
抜けけだす努力してからほざけばいいのに

自分にも陽子線治療など受けさせろと？
おまえいくら税金払ってきた
もらうほうがめちゃくちゃ多いだろ

昨年乳がん検診を受けた人の何％が、今年も受けるのだろう．．．
2016/07/10 23:15
今日は半日、土砂降りの雨
土砂降り
まさに、雨のカーテン
こんな日に出かけるのは、かなり億劫だ．．．

さて、昨年乳がんを告白された、元女子プロレスラーのタレントさん、あの会見には本当に驚いた
彼女が乳がん告知を受けたのは、７月７日、ちょうど１年が経ったことになる
『この１年、色々な思いを抱えて過ごして来たんだろうな．．．』
家族構成や生きている環境は全く異なってはいるが、それでも自分が過ごしたその１年が甦る

そして、その後の９月の乳がん会見のあとは、各医療機関では乳がん検診の予約が殺到したようだ
何事もなくて安心した人．．．
また、中には「乳がんがみつかった」という人もいるだろう
昨年、検診を受けた人たち、その中で何％の人が、今年も検診に行くのだろうか

以前、呼びかけた何人かの人が、検診に行ってくれた
私も検診を勧めた以上、「なんでもなかったよ」の声を聞くまで、気が気ではなかった
が、やはり検診は、１度きりの人が多い
１度受けて、安心してしまうようだ
また、
「マンモグラフィは痛いから」
と、２度目の受診を躊躇っている人もいる
『乳がんが進行したら、もっと痛いのに．．．。もっとつらいのに．．．。もっと苦しい思いをするのに．．．』
そんな思いを彼女たちにぶつける

検診は、続けていかなければ意味がない
１度受けた“異常なし”の結果は、一生の保障にはならない
昨年の乳がん検診が、決して、“一過性のブーム”で終わらせてはいけないのだ――

乳がん検診にいかない人をdisってるがしこりがあるのに何年も放置した奴が何言ってんの？

本当にこの女は
説得力ないのに
どんな時も偉そうだ
癌になって先輩ヅラ
どうせ書くなら
読み手の為になる物か
ワクワク楽しい物にして欲しいわぁ
自己陶酔型の最たる極み
ブログ村の面汚し

先週病院へ行ったが海老蔵奥さんの影響か、凄く待ち時間が長かった。
検診を自主的に受けてがんが発見された人が多いんだよ。
この人は無治療だから、現状を知らず想像だけで書き散らしているだけ。
過疎地に住んでいたって、無職で家族もいないなら時間は自由に使えるんだから講演でも何でも行けば良いじゃん。
名士の彼氏がいるんだから、お金が無い訳ないよね。

資格といってもピンクリボンアドバイザーとかだろ
カラーコーディネーター並みに暇な主婦向け資格じゃないか
札幌で日帰りで取れそうだけどね
ブログに箔がつくのに口だけでそんな事すらやらないんだな

ホルモン剤のまなくても脳がおかしいりかこ
副作用が誰にも出ない薬なんてないのに大袈裟に脅すこと書いてさ
釣りのためのデマと言っても過言じゃない

脳がパニックを起こすらしい　〜ホルモン治療の副作用〜
2016/07/11 22:58
乳がんのホルモン治療で使われる薬剤のひとつ、ＬＨ‐ＲＨ製剤（デポ注射）は、私にとって、最も副作用の強い薬だった
ＬＨ‐ＲＨ製剤の作用は視床下部に作用し、卵巣でのエストロゲン生成を止めてしまうからだ
女性の一生のうち、分泌されるエストロゲン量は、高々ティースプーン１杯ほど
ほんのこれっぽっちのエストロゲンが止まることで、身体には様々な影響を及ぼすことから、
『エストロゲンって、すごい働きをしているんだ』と思わずにはいられない

そして、治療が終わってもなお続く副作用は、どうも、脳がパニックを起こしているらしいのだ
頭では、卵巣にエストロゲンを出すように指令する
が、エストロゲンは、薬で強制的に止められている
そこで頭は、指令を出し続ける――
そんな長い間の治療の影響で、脳と身体のバランスがとれなくなっているようなのだ

1960年代までは、外科的に卵巣を摘出していたというから、この薬が開発されたお蔭で、多くの乳がん患者が救われている訳だ

が、その副作用を思えば、簡単に喜ぶこともできない部分があるのも否めないところではあるが．．．

日進月歩の乳がん治療

副作用のない治療法の開発を願うばかりだが、エストロゲンががんに関係しているともなれば、この副作用だけはどうにもならないのだろうか――

ランキング落ちてきた！
釣り文句盛りだくさん大出血サービス週間開始
1日2何回も更新強化週間

“ヘルプマーク”、知ってますか？
2016/07/12 23:17
最近、7
ある病気の方のブログで知った“ヘルプマーク”
赤地に白い十字と、白いハートが描かれているマークだ
　“ヘルプマーク”とは――
義足や人工関節を使用している患者、内部障害や難病の患者、または妊娠初期の人など、援助や配慮を必要としていることが外見ではわからない人々が、周りに配慮が必要なことを知らせることで援助を得やすくなるよう作成された、
東京都によるマークである。著作権は東京都に帰属し、商標登録されている。
私は視力が悪く、車が必須な北海道に住んでいながら車の免許を持っていない
なので移動は、もっぱらバス
乳がん手術後、リンパ節郭清をした不自由な左腕が気になって、しばらくバスに乗れなかった
バッグを持つのも、吊り革につかまるのも、腕に人が触れるのも、ダメだったからだ
その後もホルモン治療の副作用で体調が悪く、混雑したバスには乗りたくなかった
外見では腕の自由が利かないことも、がんの治療で体調が悪いことも、誰にもわからない
お年寄りや身体の不自由な方が乗車してくると、座席に腰を下ろしているのがなんともバツが悪い
『きっと周りの人たちは、席を譲ろうとしない私のこと、見てるんだろうな』
そんなふうに思ったりもした
まぁ、明らかに私の方に来た時は、譲ろうとは思っていたが．．．
そして、これらは何も乳がんに限ったことではなく、抗がん剤治療をしている人もそうだろう
おそらく現状では難しいとは思うが、私たちにも“ヘルプマーク”が使えると、助かる人たちは多いと思う
が、懸念もある
それは、今、問題になっている“マタニティマーク”だ
マタニティマークを付けていることで、逆に偏見を生むという
あからさまに嫌な顔をされたり、すれ違いざまにぶつかってきたり、
「妊婦がそんなに偉いのかよ！！」
と、捨て台詞を吐く人もいるらしい
なので、「敢えて付けない」という人が増えているというのだ
マークを目立たないよう小さいものに変更するなど、対応がされているようだが．．．
私自身も子どもが産めなくなってしまった一人ではあるが、子どもを産めない人にとっては、“幸せマーク”にも思えるのかもしれない
が、それにしても、なんとも哀しい話だ
ひとには優しくありたいものである――

また自分は関係ないブログを
自分のことのように

子供を産めなくなった？
違うだろーw